玻片标本的种类有哪三种
切片、涂片和装片
玻片标本的种类有切片、涂片和装片三种，生物玻片标本根据保存时间可以分为永久玻片和临时玻片两种，切片是用从生物体上切取的薄片制成的，装片是用从生物体上撕取或挑取的少量材料制成的。标本是动物、植物、矿物等实物，经过各种处理，令之可以长久保存，并尽量保持原貌，藉以提供作为展览、示范、教育、鉴定、考证及其它各种研究之用。整体标本通常用来识别植物、鉴定学名、鉴别中草药。
制作三种生物玻片的共同要求是观察到的材料必须薄而透明，是一层细胞，特别是小生物可以直接制成玻片标本。
染色剂对细胞有毒作用。因此，在制作生物玻片时，尽量不要染色，在材料结构对比度较弱时尽量使用毒性较小的染色剂。
玻片的清洗
玻片的清洁将直接影响到制片质量，所以制作玻片标本的第一步是要对载玻片和盖玻片进行清洁处理。
1.1新购买的玻片不能直接使用，要先浸泡于95%酒精中，以去除表面的附着物质，临用前取出，晾干或烘干备用。
1.2使用过的旧玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h，冷却后用软毛刷刷掉脏物，用流水冲洗干净后，置于95%酒精中备用。如果是石蜡切片可先放于二甲苯（可用制片时回收的废弃二甲苯，既避免污染环境又节省实验成本）中浸泡数小时，把封片用的树胶溶解掉，将盖玻片和载玻片分开后，再用肥皂水煮沸。对于很脏的旧玻片可先用洗液浸泡24h（洗液配制：取重铬酸钾50g，加水300ml，加热搅拌溶解，待其冷却后，徐徐注入浓硫酸250ml，边加边搅拌即成，可长期使用），取出用自来水冲洗干净后，置于95%酒精中备用。
2.涂片的制作
2.1取材要快速，避免发生细胞自溶现象；操作要轻巧，防止损伤细胞结构。
2.2涂片要均匀，厚薄要适度，太厚细胞堆叠，太薄细胞过少，都会影响观察。操作时，以在载玻片上涂上淡淡的一层样品为宜。如果样品细胞密度过大，如过浓可用生理盐水稀释后再做涂片。
2.3制作血涂片时，须用双蒸水，否则易引起染料沉淀；Giemsa染液对酸碱度极敏感，当染液偏酸时，红细胞染成红色，偏碱时则染成蓝色，所以最好用pH6.8―7.0的缓冲液来配制染液。
3.装片的制作
3.1在观察动物组织细胞的临时装片时，为保持细胞的正常形态，应根据动物种类的不同使用相应的生理盐水。如哺乳类等温血动物用0.9%生理盐水，两栖类等冷血动物用0.65―0.7%生理盐水，无脊椎动物用0.45%生理盐水，海产无脊椎动物可用过滤海水。
3.2染色可使观察更清楚，除了碘液（碘0.5g、碘化钾1g、水150ml）以外，还可用1%美蓝或甲基绿（0.5%甲基绿100ml，醋酸1ml）染色。
3.3制作半永久装片，可用甘油封片。将固定、染色过的标本放入5%甘油中，用纱布封口，放在阴凉处2―3天，使水分蒸发、甘油变浓后，吸一滴带有标本的甘油于载玻片上，盖上盖玻片。对于怕压、易碎的标本，可在甘油的两边放两根细玻璃丝，再加盖玻片。
3.4制作永久装片，一般用树胶封片。封片前，要先将固定、染色过的标本经各级酒精及两次纯酒精脱水、每级15min，然后用酒精二甲苯等混液、两次纯二甲苯透明各15min。处理小型的浮游生物，在换液时可离心，使其沉淀，便于操作。
